ПОГОДИНА АНАЛИЗ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Воронежская государственная медицинская академия им. Пипетки на 1, 2 и 5 мл служат для отбора жидких лекарственных средств. Поэтому для отделения папаверина гидрохлорида от указанных соединений следует применять в качестве экстрагента эфир, а не хлороформ см. При этом протекает реакция: Контроль качества глазных капель и примочек растворов для инъекций, суспензий и эмульсий для внутреннего и наружного применения.

Добавил: Akinolabar
Размер: 34.49 Mb
Скачали: 98178
Формат: ZIP архив

Смотри также

Реакция протекает, если добавит уксусную кислоту. После охлаждения добавляют 1 мл реактива Фелинга и снова нагревают. Предварительное разделение компонентов данной прописи необходимо, так как йодометрическому определению кофеина мешает кислота ацетилсалициловая. Аптека получила на анализ многокомпонентный лекарственный препарат, применяемый экстемпорально. При обнаружении иона калия, в присутствии катионов кальция или магния нельзя использовать реакцию образования осадка с кислотой винно-ка- менной, так как соли кальция магния также образуют осадок с реактивом.

Появляется ярко-желтое окрашивание, переходящее в кирпично-красное оксониевая соль димедролаисчезающее при добавлении нескольких капель воды разрушение оксониевой соли. Титрование ингредиентов стандартным раствором кислоты хлороводородной осуществляется согласно уравнениям реакций: Йодид-ионы окисляются калия йодатом в среде кислоты хлороводородной сначала до йода:. После добавления 2,4-динитрохлорбензола, образуются, так называемые, цвиттер-ионы.

Следует учесть, что в данной реакции участвуют и йодид-ионы, полученные ранее при окислении кислоты аскорбиновой в эквивалентном к ней количестве. Однако в результате гидролиза цинка сульфата реакция среды становится кислой, что мешает определению кислоты борной. Из общеалкалоидных осадочных реакций при обнаружении дибазола в смесях используют реакцию образования полийодида красно-бурого цвета с характерным перламутровым блеском. Анализ смесей, содержащих вещества с различными кислотноосновными и окислительно-восстановительными свойствами.

  ЭЛИЗАБЕТ ЭЛЛИОТ СТРАСТЬ И ЧИСТОТА СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Кофеин медленно растворим в воде 1: Известно, что при титровании сильных кислот и сильных оснований можно применять любые индикаторы, предназначенные для метода нейтрализации имеющие интервал перехода окраски от pH 4 до pH 10, так как в результате реакции образуется вода и негидролизующаяся соль и реакция среды раствора становится нейтральной.

V 2 HCl теоретич. Существует несколько способов расчета СОТ: Если ингредиенты лекарственной формы имеют схожее химическое строение, но разные физические свойства, то их целесообразно разделить по растворимости.

Форум химиков

Для идентификации некоторых лекарственных веществ в смесях можно использовать реакции с одними и теми же реактивами, если учесть все особенности их проведения. Определение натрия хлорида проводят после окисления бромид-ионов калия перманганатом и переведения образовавшегося брома в связанное состояние в виде пентабромацетона.

Для разделения смесей лекарственных веществ на основе их различной растворимости в воде и органических растворителях используют разнообразные приемы. Затем выделившийся йод титруют мнтгокомпонентных йодмонохлорида:. Натрия бромид определяют по методу Фольгарда см. Через несколько минут выделившийся йод оттитровывают 0,1 н.

Анализ многокомпонентных лекарственных форм в условиях аптеки., Химия — Курсовая работа

С помощью дифференцирующих растворителей кислота уксусная ледяная, ангидрид уксусный, диметилформамид их смеси с хлороформом, диоксаном, бензолом лекмрственных добиться значительного различия в ки- слотно-основных свойствах веществ, титруемых вместе. Методы осаждения Неорганические гало- 0,1 н. Выпадает осадок желтого цвета. Для определения концентрации гидрохлорида амидопирина необходимо сделать дополнительные расчеты:.

  КНИГА РИККИ ГРИФФИНА МЕНЕДЖМЕНТ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Требования, предъявляемые к консервантам. Этот прием лежит в основе количественного определения кислоты борной в сочетании с цинка сульфатом пропись Определение конечной точки титрования основано на реакции йодидов с нитритом натрия в кислой среде:.

Содержание

Применяют внутрь и в виде глазных капель. Исследуемые вещества растворяют при нагревании на водяной бане в соответствующих растворителях бекарственных, кислоты и др. К 1 мл смеси прибавляют избыток 10 — 20 мл 0,1 н. Затем прибавляют 0,1 г калия йодида для растворения выделившегося йода и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания.